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Cours PDF résumés : HEMATOPOÏESE- HEMATIMETRIE

 Cours PDF résumés : HEMATOPOÏESE- HEMATIMETRIE


  • ensemble de phénomène qui assure la production continue de cellules sanguines 

  • il existe un secteur médullaire (moelle osseuse) et un secteur sanguin


  • organes centraux de l’hématopoïèse : moelles osseuse (vertèbres, sacrum, sternum, cotes, omoplate, os iliaque), thymus involution à la naissance 

  • organes périphérique : rates, ganglions, amygdales, appendice, plaque de Peyers, derme 


  1. secteur médullaire


CFU-S (pools constant, pluripottente, auto-renouvellement, différenciation)

Cellules progénitrices GFU-GEMM : différenciation, multiplication

CFU-MK

CFU-E

CFU-GM

CFU-Eo

CFU-Baso

thrombopoitéine

érythropéoitéine

G-CSF

GM-CSF




CFU-E

CFU-G

CFU-GM



mégacaryoblaste

proerythroblaste

E-basophile

E-polychrome

E-acidophile

réticulocyte

myéloblaste

promyélocyte

myélocyte

méta-myélocyte

monoblaste



plaquette

GR

P N

monocyte

P Eo

P Baso


  1. secteur sanguin :


  • mesure des éléments figurés du sang 

  • méthodes quantitatives :

    • méthodes manuelles (cellules de Malassez)

    • numération automatique (GR, Hb, GB, Plqt) 

    • frottis coloré au bleu de cresyl brillant (numération des réticulocytes)

  • méthodes qualitatives : frottis sanguin coloré au MGG


Valeurs normales

Valeurs pathologiques

GR

H : 4,5 à 6milion/ml


GR, Hb, Ht  diminués=> anémie


VGM, GR, Hb, Ht augmentés => polyglobulie 

F : 4 à 5,5milion/ml

Ht

H : 40 à 54%

F : 35 à 47%

Hb

H : 13 à 17 g/dl

F : 12 à 14 g/dl

VGM = Ht x 10/ nb GR = 80 à 100 u3

VGM < 80 : microcytose /VGM > 100 : macrocytose

CCMH = Hb x 100 / Ht = 32 à 36%


TCMH = Hb x 10 / nb GR = 27 à 32 pg 

CCMH < 32% hypochromie 

Réticulocyte : 20.000 à 120.000/ml 

Tx de réticulocytes : 0.5 – 2% 

En présence d’une anémie

Rétic < 120.000 arégénérative 

Rétic > 120.000 régénérative 

Globlues blanc

4.000 à 10.000/ml

PNN : 40 à 70%(1600-7000)

GB< 4000 leucopénie 

GB> 10.000 hyperleucopénie 

PNE : 0 à 7%

PNB : 0 à 2%

Lym : 20 à 40% (800-4000)

Monocyte : 3 à 7%

Plaquettes : 150.000 à 400.000 /ml

Hyperplaquettose - thrombopénie

  • Chez le nouveau né : les valeurs normales sont supérieures à celles de l’adulte(polyglobulie physiologique)

  • Chez le nourrisson et l’enfant : les valeurs normales sont inférieures à celles de l’adulte

  • Chez l’enfant<5ans : %PNN <% lym 

  • Chez l’enfant 5ans : % lym = %PNN

  • Chez l’enfant>5ans : % PNN > %lym

  • GB = leucocytes : granuleux + agranuleux

  • => Granuleux : PNN + PNB + PNE

  • => Agranuleux : lympocytes + monocytes

Etude qualitative du GR (frottis) : 

  • Variations de taille : anysocytose (macrocytose ou microcytose)

  • Variations de forme poïkylocytose

  • Variations de couleur : hypochromie

  • Variations de morphologie : sphérocytose, schizocytose (GR fragmenté), drépanocyte

  • Chercher les érythroblastes 

  • Le stock enzymatique du GR est épuisable (au bout de 120 jrs) et non renouvelable 

Etude qualitative des plaquettes (frottis) :

  • 1 croix + => plaq < 50.000

  • 2 croix ++ => plaq 50.000 – 100.000

  • 3 croix +++ => plaq > 100.000

  • Le seuil hémorragique : 50.000

  • Tx plaq > 50.000 => pas d’hémorragie

  • Tx plaq < 20.000 => grave ; bulles hémorragiques

  • Tx plaq < 10.000 => risque d’hémorragies graves (hrrgies rétinienne et neuro-méningée)

Etude cytologique de la moelle : Médullogramme = Myélogramme 

  •  apprécie la richesse de la moelle en :

  • Mégacaryocytes (en croix)

  • Erythroblastes 7-30%

  • Granuleux 30-80%

  • Rapport E/G = 1/3 

  • Indications :

  • Anémie arégénérative 

  • Neutropénie, Thrombopénie en dehors d’une CIVD

  • Bicytopénie

  • Pancytopénie par hypersplénisme ou insuffisance médullaire

  • Présence de cellules anormales

  • Présence d’Ig monoclonales

Etude histologique de la moelle : Ponction biopsie osseuse PBO :

  • Technique :

  • Ponction à l’aide d’un trocart de Mallarmé au niveau du sternum ou de la crête iliaque

  • Eléments sur lame + coloration +lecture 

  • Indications

  • Leucémie aigue lymphoïde

  • Leucémie aigue myéloïde

  • Aplasie médullaire

  • SPG myéloide ou thrombopénie essentielle ou thrombopénie > 100000/mm 

  • SPG isolée en l’absence d’étiologie 

  • Lymphome (hodgkinien ou non hodgkinien) ; bilan d’extension 


Variations pathologiques

  • Cytopénie : diminution d’1 lignée : ex anémie

  • Bicytopénie : diminution d’2 lignées : ex anémie + leucopénie

  • Pancytopénie : diminution d’3 lignées : ex anémie + leucopénie + thrombopénie


  • Myélémie : passage dans le sang périphérique d’éléments immatures à différents stades de maturation de la lignée granuleuse

< 20% signe de régénération        > 20%  Leucémie myéloïde chronique

  • Blastes : cellules immatures de la lignée granuleuse, se voient dans les leucémies aigues (>20%) 



Remarques :

Taux de réticulocytes ne fait pas partie  de l’hémogramme

Myélémie < 20% : signe de regénération                

Myélémie >20% : LMC


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