Les myopathies génétiques +++: Myopathies congénitale Myotonies Dystrophie musculaire progressive (DMP) Myopathies métaboliques héréditaires Paralysies périodiques familiales Myopathies toxiques : chloroquine, Zidovudine Myopathies inflammatoires : polymyosites - dermatomyosites Glycogénoses musculaires : Myopathies endocriniennes : hypo-hyper thyroïdie, hyper parthyroïdie, Sd de Cushing, CTC 1 Myopathies congénitale hypotonie néonatale « poupée de chiffon » décès par difficultés respiratoires et cardiaques 2 Myotonies Persistance de la contraction musculaire non douloureuse avec difficulté à la relaxation Clinique : Contracture spontanée : serre la main Contracture provoquée : ex contraction du deltoïde stimulé par un marteau à réflexe EMG : salves myotatiques (rafales) dès l’enfoncement de l’aiguille Formes cliniques : Myotonie congénitale de Thomsen Canalopathie au chlore (troubles de la repolarisation) autosomique dominante Musculature développée et absence d’atteinte cardiaque ou respiratoire Contractures aggravées par le froid et améliorées par la chaleur TRT antiépileptique Dystrophie myotonique de Steinerl Déficit en myotonine kinase, autosomique dominante Phénomène d’amplification : la sévérité augmente avec les générations Maladie musculaire et systémique : myotonie + dystrophie (péri oculaire, péri buccale, pharynx) Atteinte du cristallin avec cataracte (pole post) : faire FO Troubles endocriniens : insuffisance gonadotrope (stérilité, calvitie, troubles des phanères) Troubles de la conduction cardiaque 3 Dystrophie musculaire progressive (DMP) Maladie dégénérative primitive progressive du muscle (sans atteinte nerveuse) DMP à transmission récessive liée à l’X Maladie de Duchenne Début vers 3 ans, arrêt de la marche vers 11 ans et décès vers 25 ans Touche les garçons, les filles sont conductrices Gène Xp21 codant pour la dystrophine (absence) dont le rôle est l’amarrage entre les complexes et les f. actines Déficit moteur proximal, bilatéral et symétrique avec hypertrophie constante des mollets et atteinte cardiaque Démarche dandinante (sur la pointe des pieds avec rétraction des triceps suraux) Signe de Gowers (s. de l’échelle) lors du redressement Scapula alata : décollement de l’omoplate (atteinte du grand dentelé) Biologie : Augmentation de la créatine kinase (20000 UI) Biopsie : Formule de nécrose-régénération avec fibrose endomysiale EMG : s. myogènes Immuno-histochimie (dc certitude) : absence de fixation des Ac anti dystrophine Complications : flessum du coude, atteinte respiratoire et infections et troubles du rythme Maladie de Becker Mutation du gène Xp21 de la dystrophine (qualitativement ou quantitativement insuffisante) 2 niveaux de gravité Quantité très basse : se rapproche que Duchenne Quantité presque normale : se rapproche de l’homme sain DMP à transmission autosomale récessive : DMP infantile sévère : Duchenne like Myopathie maghrébine +++ Clinique idem que Duchenne mais atteinte cardiaque rare Début vers 5 ans, arrêt de la marche vers 20 ans et décès vers 50 ans DMP à transmission autosomale dominante : DMP facio-scapulo-humérale de Landouzy et Dejerine Atteinte musculaire descendante, sans atteinte cardiaque ni respiratoire Atteinte du paucier de la face et des muscles la mimique (masque rigide) Absence de rides, yeux entrouverts lors de la fermeture Scapula alata très importante Biceps atrophiés TRT : Kinésithérapie passive Thérapie génique Myopathies métaboliques héréditaires Myopathies lipidiques : déficit en carnitine ou carnitine palmityl transférase myopathies des ceintures ou atteinte multi-systémique avec atteinte myocardique biopsies : vacuoles lipidiques TRT : carnitine Myopathies mitochondriales : encéphalomyopathie Paralysies périodiques familiales PP hypokaliémique (West Phall) : TAD atteinte du canal calcium musculaire, chr 1 déclenchée par l’émotion, le froid, l’effort et repas riches en glucides dure quelques heures PP hyperkaliémique (Gamstrop) : TAR atteinte du canal sodique musculaire, chr 17 déclenchée par le froid, l’effort, le jeune glucidique dure quelques minutes Glycogénoses musculaires Glycogénoses type II (maladie de Pompe) : TAR Déficit en maltase acide (chr17) Chez l’enfant : Duchenne like Chez l’adulte : myopathie progressive des ceintures Biopsies : vacuoles de glycogène PAS+ Glycogénoses type V (Mc Ardle) : TAR Deficit en phosphorylase (chr 11) Crampes au moindre effort Glycogénoses type VII (Tarui) : Déficit en phospho-fructo-kinase Myopathie facio-scapulo-humérale Myopathies inflammatoires : Polymyosites-dermatomyosites : Affection inflammatoire du muscle squelettique Les dermatomyosites = polymyosites + lésions dermatologiques Touche 2x plus la femme Forme aigue : AEG, atteinte musculaire proximale + face et pharynx, rétraction tendineuse, ROT abolis Pas d’amyotrophie, les muscles oculomoteurs sont épargnés Lésions dermatologiques eczématiformes (érythème en ailes de papillon, œdème périorbitaire) Atteinte cardiaque possible Forme subaiguë : tableau pseudo-myasthénique Forme chronique : tableau similaire aux DMP Biologie : bilan inflammatoire +, augmentation des enzymes musculaires EMG : triade Tracé de type myogène Salves pseudomyotoniques Fibrillation Vitesse de conduction sensitive et motrice normales Biopsie : dg de certitude Lésions inflammatoires (LT++) Nécrose disséminée et régénération Atrophie péri fasciculaire Traitement : Symptomatique : antalgique + kinésithérapie Curatif : CTC, immunosuppresseurs, plasmaphérèse 
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